GFC LIFESTYLEREDACTIE- Vier jaar na het inzamelen van financiële middelen om Murillo te behandelen, begint hij eindelijk resultaat te merken van de ingrepen.
De Braziliaanse jongen lijdt aan het Treacher-Collins syndroom, een erfelijke aandoening van het gezicht die het gehoor en ademhaling aantast.
Bij dit syndroom ontwikkelen verschillende botten en weefsels in het gezicht zich minder of niet, en sterven patiënten meestal als ze niet worden behandeld.
Murilo heeft na drie operaties een aanzienlijke verbetering doorgemaakt en gaat naar school. Hij zit in het tweede jaar van de basisschool in zijn land Brazilië.
Zijn moeder is heel blij met zijn progressie omdat aangenomen werd dat de jongen geen normaal leven zou kunnen leiden.
Het verhaal van Murilo werd in 2018 opgepakt omdat de familie moeite had om het geld in te zamelen dat nodig was voor medische procedures.
