In Suriname gaan apothekers ervan uit dat het recent door de Amerikaanse FDA goedgekeurde medicijn Widaplik, een combinatie van Telmisartan, Amlodipine en Indapamide, naar verwachting de komende maanden of langer nog niet beschikbaar zal zijn in ons land.
Dit blijkt uit gesprekken die GFC Nieuws voerde met medewerkers van twee apotheken.
Widaplik werd deze maand toegelaten door de FDA als eerste drievoudige vaste-combinatiepil voor eenmalig dagelijks gebruik bij hoge bloeddruk.
Volgens artsen is zo’n pil ideaal bij patiënten die baat hebben bij een therapie met meerdere werkzame stoffen: het verhoogt de therapietrouw, omdat mensen slechts één pil per dag hoeven te nemen, in plaats van drie aparte tabletten.
Combinatietherapie wint wereldwijd aan terrein omdat de drie stoffen elkaar versterken.
Telmisartan, een angiotensine-receptorblokker, vermindert vaatvernauwing. Amlodipine, een calciumkanaalblokker, vergroot de bloedvaten en verbetert de doorbloeding.
Indapamide, een diureticum, bevordert de uitscheiding van overtollig vocht. Samen verlagen ze snel en effectief de bloeddruk en verminderen ze het risico op hart- en vaatproblemen .
Apothekers geven aan dat Surinaamse patiënten momenteel aangewezen zijn op bestaande combinaties zoals Telmisartan met Hydrochloorthiazide of afzonderlijke gebruik van Amlodipine, waarbij de therapietrouw vaak minder is.
Belanghebbenden hopen dat distributeurs snel overgaan tot aanvraag bij het Geneesmiddelen Bureau Suriname zodat Widaplik geïmporteerd kan worden.
Voorlopig blijft het middel exclusief beschikbaar in de VS en mogelijk binnenkort in Europa.
Wie nu een behandeling volgt met losse middelen, ziet in de nieuwe pil een kans op extra gemak en meer controle over de bloeddruk.
Totdat Widaplik in Suriname verkrijgbaar is, blijven patiënten aangewezen op standaardbehandelingen.
Foto ter illustratie
Jennifer Atmo is hoofdredacteur bij GFC Nieuws.
Contact: jennifer@gfcnieuws.com of WhatsApp.
