Een baanbrekende studie uit Londen laat zien dat een eenvoudige wangtest mogelijk levens redt bij kinderen.
Onderzoekers van Great Ormond Street Hospital en St George’s, University of London hebben een methode ontwikkeld waarmee via een niet-invasieve swab in slechts twee minuten tekenen van arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) kunnen worden opgespoord, tot wel vijf jaar voordat symptomen zichtbaar worden.
ACM is een genetische hartaandoening die verantwoordelijk is voor meer dan 10% van plotselinge hartdoden bij kinderen.
Bij een klinische test onder 51 kinderen met verhoogd risico bleek dat acht van de tien kinderen die uiteindelijk ACM ontwikkelden, via deze wangtest al eerder afwijkingen vertoonden dan via traditionele screeningsmethoden.
Opmerkelijk is dat bij vijf van de 21 kinderen zonder bekende genetische aanleg eveneens vroege veranderingen werden gedetecteerd.
De test meet bij hen afwijkingen in eiwitten van wangcellen die vergelijkbaar zijn met die in hartcellen.
Deze innovatie werd dit weekend gepresenteerd op het congres van de European Society of Cardiology in Madrid.
De implicaties zijn groot: met deze test zou de afhankelijkheid van invasieve procedures aanzienlijk kunnen afnemen.
In de toekomst zou het mogelijk kunnen zijn dat artsen een simpele wangtest uitvoeren, waardoor al in een heel vroeg stadium interventies kunnen plaatsvinden.
Voor gezinnen in Suriname, waar complexe medische zorg minder toegankelijk is, biedt zo’n doorbraak hoop.
Een test die snel, gemakkelijk en vroeg waarschuwt voor een potentieel levensbedreigende aandoening zou een gamechanger kunnen zijn in de vroegdiagnostiek en zorg voor kinderen.
