GFC GEZONDHEIDSREDACTIE- Recente rapporten hebben de kwaliteit van medicijnen die vanuit India naar minder gereguleerde markten worden geëxporteerd, in twijfel getrokken.
Er zijn incidenten gemeld waarbij deze medicijnen niet voldeden aan de kwaliteitsnormen die in strenger gereguleerde landen zoals de VS en en de EU worden gehanteerd.
Deze discrepanties hebben geleid tot groeiende zorgen over mogelijke “dubbele standaarden” binnen de farmaceutische sector.
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft reeds maatregelen genomen om deze problematiek aan te pakken.
Zij hebben specifieke richtlijnen en programma’s ontwikkeld om de kwaliteitsnormen van medicijnen die naar ontwikkelingslanden worden verzonden, te waarborgen.
Een van deze initiatieven is het pre-kwalificatieprogramma van de WHO, dat tot doel heeft betrouwbare fabrikanten van generieke geneesmiddelen te identificeren.
Een expert vertelt aan GFC Gezondheid in Amsterdam dat er wereldwijd een streven is naar het handhaven van hoge kwaliteitsnormen voor medicijnen.
Echter, ondanks de strikte regulering in landen zoals de VS en in Europa, blijven er zorgen bestaan over de consistentie van kwaliteitscontroles in andere regio’s.
De recente kwesties rond medicijnen uit India benadrukken het belang van geharmoniseerde wereldwijde standaarden en controles om ervoor te zorgen dat alle patiënten, ongeacht waar ze zich bevinden, toegang hebben tot veilige en effectieve medicijnen.
